Par Marc Dellière
Le prédiabète et le diabète latent préclinique (DLP) sont en effet deux étapes distinctes dans l'évolution vers le DT2.
Le prédiabète se caractérise par des niveaux élevés de glucose sanguin qui ne sont pas encore diagnostiqués comme diabète, incluant l'hyperglycémie à jeun (IFG) et l'intolérance au glucose (IGT), avec une durée moyenne de 8,5 à 10,3 ans.
Cette phase augmente considérablement le risque de développer un DT2, ainsi que celui de complications cardiovasculaires et microvasculaires graves.
La prévention de la progression vers le diabète de type 2 doit se faire à ce stade, avec des interventions telles que les modifications du mode de vie, une alimentation équilibrée, l'exercice régulier et parfois des médicaments, qui peuvent significativement réduire ce risque.
Des programmes intensifs de modification du mode de vie ont notamment démontré leur efficacité dans la réduction du risque de DT2 chez les individus prédiabétiques.
Le diabète latent préclinique, d’une durée d'environ 4 à 7 ans, suit le pré-diabète, et survient après le début biologique de la maladie mais avant le diagnostic clinique.
À ce stade, bien que les niveaux de glucose soient dans la gamme diabétique, les symptômes cliniques ne sont pas encore apparents.
Cependant, des complications graves comme les maladies coronariennes et les rétinopathies peuvent déjà être présentes.
Un dépistage précoce et une intervention prompte sont essentiels pour limiter l'aggravation de ces complications et améliorer les résultats cliniques.
En conclusion, une approche précoce axée sur la prévention lors de la phase de prédiabète est cruciale pour réduire les risques de progression vers le DT2 et de complications graves associées.
En identifiant et en traitant efficacement cette phase précoce, il est possible de préserver la santé et d'améliorer la qualité de vie des individus à risque de développer un diabète de type 2.
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Sources :
Le Prédiabète : Une Bombe à Retardement que Nous Pouvons Désamorcer
Screening for Diabetes and Prediabetes.
Duan D, Kengne AP, Echouffo-Tcheugui JB.
Endocrinol Metab Clin North Am. 2021 Sep;50(3):369-385. doi: 10.1016/j.ecl.2021.05.002.
